Karriere im Risikomangement
Die VOREST AG ist Ihr Partner für Ausbildung und Schulung im Bereich Risiko Management / FMEA. Bei uns finden Sie Qualifizierungen und Schulungen zu Themen wie:

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Außerdem bieten wir Ihnen auch vollständige Managementsysteme / -handbücher:
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Aktuell im Februar Vorlagen im Wert von 144,70 Euro geschenkt:
• Kurzschulung Methodenübersicht
• Vorlage Lastenheft nach Kano
• Checkliste Auswahl Betriebsbeauftragten
Hier erhalten Sie einen Überblick über praktische Hilfsdokumnte und Checklisten Risikomanagement, die von praxiserfahrenen Experten für betrieblichen Einsatz entwickelt wurden. Diese Vorlagen und Checklisten Risikomanagement können Ihnen als Orientierung und praxisnahen Leitfaden dienen .
Sie als Risikomanagementbeauftragter bzw. Verantworlicher wollen wissen, wie Sie die Wettbewerbsfähigkeit Ihres Unternehmens verbessern und Risikomanagementsystem in Ihrer Organisation aufbauen können? Hier erhalten Sie unverzichtbare Hilfe dazu!
Mit diesem praxiserprobten Vorlagenpaket Risikomanagement inklusive Checklisten Risikomanagement, wird Ihnen der Aufbau, die Betreuung und Kontrolle Ihres betrieblichen Risikomanagementsystem erleichtert.
| AUSBILDUNG: | Hier zeigen wir Ihnen, wie Sie ein Risikomanagementsystem nach ISO 31000 einführen können |
Haben Sie Kapazitäten in Ihrem Unternehmen? Dann schulen Sie Ihre Mitarbeiter im Bereich FMEA selbst! Diese von erfahrenen Lehrkräften entwickelten und auf Praxis bezogenen Schulungsunterlagen inklusive FMEA Beispile ermöglichen Ihnen professionelle Schulung in Ihrem Unternehmen.
Die Schulungsunterlagen FMEA enthalten FMEA Beispiele (FMEA Beispiel, Fallbeispiel), anhand derer Ihre Schulungsteilnehmer die erlernte Theorie direkt umsetzen können, wodurch ein erhöhter Lerntransfer stattfinden kann!
Sie müssen als Hersteller vor Freigabe eines Medizinprodukts für den kommerziellen Vertrieb den Prozess des Risikomanagements überprüfen?
Mit Hilfe dieses Risikomanagementbericht ISO 14971 : 2009 beschreiben Sie Ihre Risikomanagementaktivitäten in der Entwicklungsphase Ihres Medizinprodukts bis zur Serienfreigabe.
Ein Hersteller muss für das jeweilige Medizinprodukt einen Risikomanagementplan entsprechend dem Risikomanagementprozess erarbeiten und dokumentieren. Dieser Risikomanagementplan muss in Risikomanagementakte abgelegt werden und ein Teil der Risikomanagementakte sein.
Diese Vorlage Risikomanagementplan ISO 14971 : 2009 unterstützt Sie dabei, die Risikomanagementaktivitäten für den gesamten Lebenszyklus Ihrer Medizinprodukte zu definieren.
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Seminar Risikomanagementbeauftragter - ISO 31000Sie wollen als Risikomanagementbeauftragter arbeiten und müssen in Ihrer Organisation ein Risikomanagementsystem einführen? Wir zeigen Ihnen wie! |