Hier erhalten Sie einen Überblick über praktische Hilfsdokumente und Checklisten Risikomanagement, die von praxiserfahrenen Experten für betrieblichen Einsatz entwickelt wurden. Diese Vorlagen und Checklisten Risikomanagement können Ihnen als Orientierung und praxisnahen Leitfaden dienen.
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[acc_item title=“1. Risikomanagement Vorlagenpaket„]
[dropcap type=“circle“ color=“#ffffff“ background=“#68b500″]S[/dropcap]ie als Risikomanagementbeauftragter bzw. Verantwortlicher wollen wissen, wie Sie die Wettbewerbsfähigkeit Ihres Unternehmens verbessern und ein Risikomanagementsystem in Ihrer Organisation aufbauen können? Hier erhalten Sie unverzichtbare Hilfe dazu! Mit diesem praxiserprobten Vorlagenpaket „Risikomanagement inklusive Checklisten Risikomanagement“, wird Ihnen der Aufbau, die Betreuung und Kontrolle Ihres betrieblichen Risikomanagementsystems erleichtert. Für mehr Informationen zu diesem Risikomanagement Paket klicken Sie hier!
AUSBILDUNG: Hier zeigen wir Ihnen, wie Sie ein Risikomanagementsystem nach ISO 31000 einführen können
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[acc_item title=“2. Schulungsunterlagen FMEA inkl. Formblatt FMEA & FMEA Beispiele„]
[dropcap type=“circle“ color=“#ffffff“ background=“#68b500″]H[/dropcap]aben Sie Kapazitäten in Ihrem Unternehmen? Dann schulen Sie Ihre Mitarbeiter im Bereich FMEA selbst! Diese von erfahrenen Lehrkräften entwickelten und auf Praxis bezogenen Schulungsunterlagen inklusive FMEA Beispielen ermöglichen Ihnen professionelle Schulung in Ihrem Unternehmen. Die Schulungsunterlagen FMEA enthalten FMEA Beispiele (FMEA Beispiel, Fallbeispiel), anhand derer Ihre Schulungsteilnehmer die erlernte Theorie direkt umsetzen können, wodurch ein erhöhter Lerntransfer stattfinden kann! Für mehr Informationen zu diesen Schulungsunterlagen FMEA klicken Sie hier!
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[acc_item title=“3. Vorlage Risikomanagementbericht ISO 14971 : 2009„]
[dropcap type=“circle“ color=“#ffffff“ background=“#68b500″]S[/dropcap]ie müssen als Hersteller vor Freigabe eines Medizinprodukts, für den kommerziellen Vertrieb, den Prozess des Risikomanagements überprüfen? Mit Hilfe dieses Risikomanagementbericht ISO 14971 : 2009 beschreiben Sie Ihre Risikomanagementaktivitäten in der Entwicklungsphase Ihres Medizinprodukts bis zur Serienfreigabe. Für mehr Informationen zu dieser Vorlage Risikomanagementbericht ISO 14971 klicken Sie hier!
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[acc_item title=“4. Vorlage Risikomanagementplan ISO 14971 : 2009„]
[dropcap type=“circle“ color=“#ffffff“ background=“#68b500″]E[/dropcap]in Hersteller muss für das jeweilige Medizinprodukt einen Risikomanagementplan entsprechend dem Risikomanagementprozess erarbeiten und dokumentieren. Dieser Risikomanagementplan muss in Risikomanagementakte abgelegt werden und ein Teil der Risikomanagementakte sein. Diese Vorlage Risikomanagementplan ISO 14971 : 2009 unterstützt Sie dabei, die Risikomanagementaktivitäten für den gesamten Lebenszyklus Ihrer Medizinprodukte zu definieren. Für mehr Informationen zu dieser Vorlage Risikomanagementplan ISO 14971 klicken Sie bitte hier!
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